结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，鹿生同时 ，物正持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，布靶并在蛋白酶体抑制剂 、驯向经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，鹿生"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，物正未报告剂量限制性毒性（DLT） 、布靶其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。驯向患者在无需清淋处理的鹿生情况下 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，物正经对症治疗后痊愈 。在随访时间尚短 、在无需单采与清淋化疗的情况下，整体疗效可评估患者中，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。包括一线治疗拓展的可能。仅1例为2级CRS
，尽管如此 ，随着随访时间的增加 ，多数≥3级不良事件为血液学相关
，7例为1级CRS ，截至2026年9月26日 ，侵袭性强
、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，在以高危
、患者缓解率有望进一步提升 ，主要表现为发热 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，使其未来具备从后线逐步向更前线、BCMA 低表达等特征
，未满足需求较高的人群 。
在10例疗效可评估患者中 ，为后续确定RP2D提供了重要依据。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，支持进一步临床开发 。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。 MRD阴性率为90% ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、预后差 。其中70%患者为三药暴露 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，但仍实现了VGPR疗效。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），仍观察到优秀的临床获益 ，
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南京 、IASO206首次人体研究初步显示 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，超高危70%），共10例患者接受IASO206治疗 ，
安全性可控
安全性方面 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，3×10⁸、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、90%患者伴高危细胞遗传学异常 、这一点令人鼓舞 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |